现在的汪丽英即使每晚血流满面,即使在教室忍痛坚持,即使妈妈永远离她而,她依然顽强地活着,笑着跟人们说话,努力考100分。
朗格罕斯组织细胞增生症,很多人闻所未闻的怪病,在汪丽英1岁多时便缠上了她。医生说最多活7天,但她已经活到了7岁。即使每晚血流满面,即使在教室忍痛坚持,即使妈妈永远离她而去,她依然顽强地活着,笑着跟人们说话,努力考100分。
这样的孩子,哪个老师不心疼啊!微信撰文求助,两千人慷慨解囊,不到一个月捐款已近30万元。
坚强,总是能创造奇迹。
医生:最多还能活七天
汪丽英的父亲汪恒宇,是望江县太慈镇桃岭村文东村民组居民,今年36岁,但已经体会两次“晴天霹雳”:一是小丽英患上怪病,一是妻子难产而死。
2008年,1岁多小丽英身上起了很多皮疹,动不动就发高烧。汪恒宇带着小丽英到望江县人民医院检查,医生告诉他孩子肯定是病了,但什么病他们查不出来。
汪恒宇立即将孩子送到安庆市人民医院检查,一查吓一跳,竟是得了朗格罕斯组织细胞增生症。
“当时不知道这是什么病,医生说非常罕见,也不好治。”汪恒宇说,他们立即把孩子送到上海同济医院治疗,孩子被确诊为朗格罕斯组织细胞增生症。
“当时孩子已经高烧很多天了,到了医院,医生让给孩子敷冰块。后来高烧退下去了,可是没过两天又开始高烧。”张海珍是小丽英的奶奶,说起孩子吃的苦,她就哽咽起来,眼泪不住往外流。
张海珍告诉记者,小丽英在上海同济医院住院20多天,做过穿刺、切片、化疗,可是病情没有好转,后来医生直接跟她说孩子的病治不好了。
“医生说孩子要死了,治不好,让我们赶紧带回家,说孩子最多还能活7天。”张海珍说,无奈之下,一家人带着孩子回到老家。
幸运的是,孩子很坚强,活了下来。
每当有好心人捐款,詹老师都会拿出手机微信告诉汪丽英小朋友,对于自己怪病能医治的期盼,让她看到十分开心。