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女娃身染怪病血流满面 每天要喝四大热水瓶水

[2015-12-08 16:32:17] 来源:安徽网 编辑:王亚军 点击量:
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导读:朗格罕斯组织细胞增生症,很多人闻所未闻的怪病,在汪丽英1岁多时便缠上了她。医生说最多活7天,但她已经活到了7岁……

  学校:一个月内筹款30万

  “就是因为她上学的原因,我们才了解到她的病情。”太慈中心学校德育处主任詹满旺告诉记者,学校每年都要统计贫困学生的情况,以便为他们争取扶贫项目,小丽英就这样走进了老师们的视线。

  “孩子成绩又好,家里很困难,却得了这个怪病,我们肯定要尽可能地帮忙。”詹满旺说,今年11月12日他经过校长张结东同意,以“望江县太慈中心学校”为名申请了一个微信公众号,把小丽英的病情传递出去,希望有好心人帮助。

  “这个世界上还是好人多啊,真的没想到,效果这么好。”詹满旺说,太慈镇1500多名学生、120多名老师,几乎每个人都捐款了,学生捐一块、两块、五块,老师基本上都捐一两百,很多在外地打工的家乡人也发起捐款。

  目前,累计捐款已近30万元。詹满旺告诉记者,为了使用好这笔善款,他专门申请了一个银行账号,名字是自己的,密码是他和另一个老师共同掌握。

  “我设前三位密码,他设了后三位。存取款的短信通知发给校长。”“为了公正,我们每次都会公布捐款人的姓名和数额,就发在微信公众号上,已经公布了9期。”詹满旺说,除了捐款,让他颇为感动的是很多人还用实际行动来帮助小丽英,“经常有爱心人士到她家里来看她。昆山的徐娟女士不仅捐款,还寄来鞋子、衣服和食物,还经常通过我的手机跟丽英视频通话。”

  张海珍告诉记者,汪恒宇已经前往上海复旦大学附属儿科医院挂号,为小丽英下个月前往治疗做准备。

  “不能再耽误了,丽英的爸爸曾经问过医生,治疗大概要100多万,但是现在已经有了30万,先治疗吧,月底就要去了。”詹满旺说,他为爱心人士点赞,也深受感动,希望更多爱心人士伸出援手,帮小丽英一把。

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